Galego
O Consello de Ministros aproba un proxecto de real decreto polo que se establecen disposicións específicas para a aplicación en España do regulamento europeo relativo á fabricación, comercialización e uso de pensos medicamentosos.
Esta norma, proposta polo Ministerio de Agricultura, Pesca e Alimentación, xunto a outro tres ministerios, inclúe disposicións nacionais entre as que destaca o establecemento de niveis máximos de contaminación cruzada así como de aceptabilidade para a homoxénea distribución dos medicamentos veterinarios no penso.
Estas disposicións nacionais serán de aplicación ata que se publiquen as correspondentes na normativa europea.
O texto regula tamén cuestións como as condicións necesarias para a autorización de establecementos, o tratamento dos produtos non utilizados e outras ligadas á comercialización de pensos medicamentosos destinados á exportación a países terceiros.
O real decreto, polo tanto, crea o marco normativo nacional que facilitará o cumprimento das obrigas previstas pola normativa da Unión Europea e a contribución necesaria á loita contra as resistencias aos antimicrobianos, un problema de gravidade crecente.
O ministerio establece un período de tempo adecuado para permitir a adaptación dos sectores produtivos españois.
O penso medicamentoso
O penso medicamentoso é unha das vías orais de administración de medicamentos veterinarios que demostrou ser de gran utilidade para loitar contra patoloxías que afectan a grupos de animais que requiren ser tratados de forma simultánea e uniforme.
España, xunto con Alemaña e Francia, atópase desde hai anos á cabeza da fabricación de pensos compostos na UE, sendo nos dous últimos anos o Estado membro que lidera esta produción.
